اقدامات اجرایی تشخیص آزمایشگاهی COVID-19 راه اندازی آزمون کیفی RT-PCR به منظور ردیابی ژنوم ویروس با توجه به رخداد اخیر پاندمی ویروس ۲۰۱۹SARS-nCoV2، اقدامات اجرائی جهت راه اندازی آزمون کیفی ردیابی ژنوم این ویروس با استفاده از روش RT-PCR و Real-Time RT-PCR اجرا شده است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی کشاورزی ایران (اگنا)؛ به نقل […]
اقدامات اجرایی تشخیص آزمایشگاهی COVID-19
راه اندازی آزمون کیفی RT-PCR به منظور ردیابی ژنوم ویروس
با توجه به رخداد اخیر پاندمی ویروس ۲۰۱۹SARS-nCoV2، اقدامات اجرائی جهت راه اندازی آزمون کیفی ردیابی ژنوم این ویروس با استفاده از روش RT-PCR و Real-Time RT-PCR اجرا شده است.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی کشاورزی ایران (اگنا)؛ به نقل از روابط عمومی سازمان دامپزشکی کشور، دکتر حبیبی، رئیس مرکز تشخیص، آزمایشگاه های مرجع و مطالعات کاربردی این سازمان امروز اعلام کرد: با توجه به رخداد اخیر پاندمی ویروس ۲۰۱۹SARS-nCoV2، و نظر به پیش بینیها و برنامه ریزیهای سازمان دامپزشکی کشور در ضرورت بررسی موارد ارجاعی مشکوک و دارای تعاریف بیماری COVID-19 مرتبط با حوزه فعالیت این سازمان، و اهمیت تشخیص سریع و دقیق و با حساسیت ویژه مورد نیاز در ردیابی و شناسایی ویروس مذکور، مرکز ملی تشخیص، آزمایشگاه های مرجع و مطالعات کاربردی مطابق با آخرین اطلاعات و تجربیات منتشر شده مراجع بین المللی تا تاریخ ۱۰ اسفند ماه سال ۱۳۹۸، نسبت به تکمیل اقدامات اجرائی جهت راه اندازی آزمون کیفی ردیابی ژنوم این ویروس با استفاده از روش RT-PCR و Real-Time RT-PCR اقدام نموده است.
وی افزود: بر این اساس کلیه پروتکل های اعلام شده توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) به عنوان مرجع امر قرارگرفته و بدین منظور تمامی نیازمندی های اجرایی این آزمون از قبیل تجهیزات و لوازم مورد نیاز، مواد آزمایشگاهی آزمون که در قالب یک مجموعه، (کیت)، شامل پنلی از پرایمرها و پروبهای مربوطه، آنزیم، کنترلها و سایر مواد مورد نیاز مطابق با استاندارد همراه با روش اجرائی گردآوری و تنطیم شده و این آزمون راه اندازی گردید. این مجموعه صرفا جهت استفاده در مرکز ملی تشخیص، آزمایشگاه های مرجع و مطالعات کاربردی سازمان دامپزشکی کشور و آزمایشگاه های تحت پوشش تهیه گردیده است.
حبیبی با یادآوری این نکته که محصولات تجاری تشخیص آزمایشگاهی جهت ردیابی ژنوم ویروس 2019SARS-nCoV2 عرضه شده در قالب یک مجموعه، (کیت)، باید حتما دارای تائیدیه رسمی مراجع جهـانی از جمله سـازمـان بهداشت جهـانی (WHO) همانند آنچه در آخرین بروزرسانی Emergency Use Listing (EUL)، ۷ آوریل سال ۲۰۲۰ منتشرشده است، باشند یا تائیدیه مراجع قـانونی کشور را داشته باشند، افزود: این امـر علاوه بر زمان بر بودن بعضـا در مواردی با محدودیتهـایی روبرو است. همچنین هرگونه خطا و اشتبـاه در استفـاده از موارد تـائید نشده از جمـله آنچه در بیـانیه Medical Product Alert N°۳/۲۰۲۰ مورخ ۳۱ مارس ۲۰۲۰ سازمان بهداشت جهانی ذکر گردیده است، میتواند تبعات جبران ناپذیری را در پی داشته باشد.
